原子吸收分光光度計是一種用于測定樣品中特定元素含量的分析儀器，其使用涉及多個精細步驟和注意事項。以下是詳細的使用細節：

　　一、開機前準備

　　樣品準備：固體樣品需經酸消解轉化為溶液，確保待測元素以離子形式均勻分布；配制一系列已知濃度的標準溶液(如0、1、2、5 ppm等)，用于建立校準曲線。

　　氣體檢查：開啟乙炔氣瓶主閥，觀察壓力表讀數是否≥0.5 MPa；調節輸出壓力至0.09 MPa(不超過0.12 MPa)。啟動空氣壓縮機，設置輸出壓力為0.35 MPa(不超過0.4 MPa)。

　　安全核查：檢查所有氣管連接處是否密封良好，廢液管需保持暢通且未插入液面以下；確認廢液罐內有適量水封，防止燃氣泄漏；實驗人員必須全程佩戴防護裝備，包括護目鏡和耐高溫手套。

　　二、儀器啟動與參數設置

　　初始化與自檢：打開主機電源，等待儀器完成自檢(約2分鐘)，聽到三聲“嘀”后表示系統正常；關閉報警提示，通過軟件界面選擇待測元素(如Cu、Pb等)，并設置原子化方式(火焰或石墨爐)。

　　光學參數配置：在軟件中編輯工作曲線參數，選擇濃度單位(ppm)，設置重復測量次數(通常為2-3次)及允許的標準偏差范圍；進行譜線搜索，確保實際波長與理論值偏差≤±0.3 nm。

　　燃燒器條件優化：調整燃燒器高度，使光束通過火焰中心區域；設置燃氣流量(默認值為儀器推薦值)，點火后觀察火焰顏色是否正常(藍色錐形火焰為最佳狀態)。

　　三、校準與樣品分析

　　基線校正：吸入空白溶液(去離子水)，點擊“Start”鍵自動扣除背景干擾；連續測量3次空白值，要求相對標準偏差<0.001%。

　　標準曲線繪制：依次測定不同濃度標準溶液的吸光度，每測完一個標樣需用蒸餾水沖洗進樣管5秒；軟件自動生成校準曲線，線性相關系數應≥0.995，否則需重新配制標準系列。

　　未知樣品測定：每測試一個樣品后都要用蒸餾水沖洗進樣管，避免交叉污染；記錄穩定后的吸光度值，根據校準曲線計算濃度。

　　四、關機流程與維護

　　清洗與熄火：吸入去離子水沖洗進樣系統5-10分鐘，直至管路無殘留液體；通過軟件執行“余氣燃燒”程序，逐步關閉燃氣閥門，確保乙炔壓力表歸零。

　　日常維護要點：定期清理原子化器積碳，更換老化空心陰極燈；每月用標準溶液驗證儀器精度，相對誤差需控制在±5%以內；存儲環境應干燥通風，避免高溫高濕導致光學元件受潮。

　　嚴格遵守操作規程不僅能獲得準確的定量結果，更能延長設備使用壽命，保障實驗室安全運行。